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發(fā)根端3厘米以內的頭發(fā)樣本檢測結果為陽性的表明被檢測人員在毛發(fā)樣本提取之日前6個月以內攝入過毒品。
毒駕是非常危險的，吸食合成毒品人員在吸毒后所產生的精神極端亢奮甚至妄想、幻覺等癥狀，會導致駕駛人脫離現(xiàn)實場景，判斷力低下甚至完全喪失判斷。新的《機動車駕駛證申領和使用規(guī)定》，該法規(guī)首次對毒后駕駛做出了明確規(guī)定，吸毒人員申請駕駛證或者駕駛機動車采取“零容忍”措施，嚴格限制其申請或更新機動車駕駛證
①SF/T司法部司法鑒定規(guī)范建議采用三重四極液質聯(lián)用儀分析
②各類毒品及代謝物檢測要求儀器達到較高的靈敏度水平
③相對氣相色譜質譜儀分析方案來說:液相色譜質譜聯(lián)用儀所需的樣品預處理流程更簡便
④液相色譜質譜聯(lián)用儀檢測方案中無需衍生化反應
⑤液相色譜技術更加適用于手性異構毒品及各類同分異構體、同系物毒品成分的拆分
⑥液相色譜分析時間更短，效率更高。
⑦采用更為先進的NexeraUC超臨界流體技術講更加簡化樣品預處理周期，減少樣品的消耗量
依據(jù)司法鑒定技術規(guī)范(SF/Z JDO107004-2014)使用ATLAS自動前處理裝置快速、高重復性批量處理涉毒毛發(fā)樣品。采用島津超高效液相色譜儀LC-30A和三重四極桿質譜儀LCMS-8045聯(lián)用系統(tǒng)檢測涉毒人員毛發(fā)中氯胺酮成分。采用ATLAS系列全自動樣品預處
理平臺平行處理2個濃度共12個氯胺酮加標空白毛發(fā)樣品，并平行處理2份實際吸食氯胺酮人員的毛發(fā)樣品。實驗結果:低、高兩個濃度加標樣品的峰面積 RSD%值分別在2.13~2.21之間，表明ATLAS 精密度良好;回收率在67.91%~72.00%之間，兩份實際涉毒毛
發(fā)樣品的雙樣相對相差在20%以內。同時，對濃度0.1ng/mL 樣品重復進樣6次，保留時間和峰面積的相對標準偏差分別為0.10%和2.12%，表明LCMS-8045儀器精密度良好;在0.005~200.0ng/mL線性范圍內，校準曲線相關系數(shù)為0.9997，儀器檢出限和定量限分別為
0.001ng/mL和0.004ng/mL，滿足鑒定技術規(guī)程要求。
1.毛發(fā)清洗:
①取毛發(fā)樣品 (發(fā)根到3cm處)
②0.1%十二烷基磺酸鈉溶液
③0.1%清潔精溶液
④去離子水溶液
⑤丙酮振蕩洗滌
⑥晾干
2.研磨及稱量
①剪成約1mm段
②冷凍研磨機研磨5min
③分析天平準確稱取約50mg
④毛發(fā)碎屑放置于ATLAS專用試管中
⑤1mL10%氫氧化鈉溶液，80°C水解10min
3.ATLAS自動萃取流程
ATLAS的MainSeq 2程序處理流程：
①自動移取1mL毛發(fā)水解液
②3mL乙醚
③振蕩萃取2min
④離心3min
⑤移取2.4mL上清液
⑥快速濃縮至干
⑦1mL初始流動相溶解
⑧裝入2mL進樣小瓶供儀器分析
我們的 GC 解決方案包括使您能夠成功進行氣相色譜分析的氣相色譜分析儀、進樣器、檢測器，色譜柱、自動進樣器以及軟件。
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